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北京百思力(图)-计算机化系统验证公司-计算机化系统验证

发布时间:2020-05-11 11:25:43        






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随着***对制药企业监管力度的加大,制药企业急需导入CSV验证管理体系,规避因违规带来的各种质量和停牌风险,就显得迫在眉睫。然而国内大多数药企缺乏合规验证的实施经验,单靠自己摸索,时间很长且容易走弯路。国内真正有CSV实战经验的***公司又很少。


PQ(性能确认)

对于仪器而已,此步骤可以简单的理解为实际样品的OQ(运行确认),因为此步骤是带入样品进行试验的,有已知浓度的样品,来验证仪器的准确性;有未知浓度的样品,来验证仪器检测能力等等。简单的讲,就是按照样品检测的方法检测一遍或两遍的过程。一般来说,IQ(安装确认)、OQ(运行确认)做好了,计算机化系统验证,PQ(性能确认)也就能顺利通过了。





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在确认阶段,相信大家都比较熟悉了,计算机化系统验证咨询机构,在此只想说明一点,就是OQ报告之前,应当完成相关系统运行所必须的SOP文件的生效。

维护阶段,主要是用来保证系统的良好运行,而PQ也同步在继续进行,用于证明系统的良好运行。

退役阶段,主要的是保证系统被替代后,历史数据仍按照***要求继续保留。





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本产品可以有效的解决传统实验室在信息管理方面遇到的问题,计算机化系统验证公司,为实验室提供样品管理、数据管理、人员管理、库存管理、文件管理、仪器管理等功能。


开发和配置阶段,一般企业基本上已经无法进行监管,因此在供应商审计时应当着重考量,对于供应商质量管理体系不健全的,应当列为高风险项。

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